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Combien de preuves supplémentaires nous faut-il encore?
Il est grand temps de changer notre manière de prodiguer des soins aux personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou d'un autre trouble neurocognitif.
« Laissez-nous vous aider à comprendre. »
Découvrez comment des canadiens atteints d’une maladie cognitive mettent en lumière la stigmatisation à laquelle ils sont confrontés.
Le monde ne s’arrête pas quand vous êtes atteint de la maladie d’Alzheimer : l’histoire d’Isabel et de Michael
Isabel, une enseignante à la retraite, et Michael, un ancien combattant, habitent à Victoria, en Colombie-Britannique. Mariés depuis plus de 50 ans, ils se sont rencontrés pour la première fois dans une cantine à Greenwood, en Nouvelle-Écosse, en 1961. Aujourd’hui, Isabel est atteinte de la maladie d’Alzheimer. Michael nous raconte aujourd’hui l’histoire de leur vie après ce diagnostic.
Ce que disent les canadiens : pourquoi une stratégie nationale sur la démence entièrement financée est-elle importante?
Nous avons demandé aux personnes atteintes d’une maladie cognitive, aux aidants et aux chercheurs pourquoi ils pensaient qu’une telle stratégie était importante. Voici ce qu’ils avaient à dire :
"La stigmatisation peut se produire n'importe quand et n'importe où." Pourquoi il est important de connaître nos attitudes à l'égard des maladies cognitives.
Que pensez-vous des maladies cognitives? Alzheimer’s Disease International (ADI) mène la plus grande enquête à l’échelle mondiale sur les attitudes des gens à l’égard des maladies cognitives. Que vous soyez atteint, aidant, professionnel de la santé ou que vous souhaitiez tout simplement en savoir un peu plus au sujet des maladies cognitives, l’ADI veut vous entendre!
